Cetose de la vache laitière : dosage du beta-hydroxybutyrate dans le lait avec le lecteur Optium xceed

La cétose subclinique provoque des pertes économiques en élevage bovin laitier. Le suivi automatisé de la concentration en BHB dans le lait pourrait être réalisable à moyen terme. Cette mesure a été évaluée avec un lecteur portable. Le lait et le sang de 88 vaches laitières ont été prélevés entre 1 et 8 semaines post-partum. Les tests évaluant l'exactitude de la mesure montrent une corrélation de 0,98 entre la valeur lue et la valeur attendue. La corrélation entre la concentration dans le lait et celle dans le sang (r =0,74) est du même ordre de grandeur que celles mesurées par d autres auteurs. Le rapport entre le lait et le sang est de 0,14. La sensibilité et la spécificité de cette mesure sont respectivement de 43% et 90%, avec un seuil de 0,1 mmol/l de lait. Pour le diagnostic de troupeau de la cétose subclinique, la limite de détection est de 4 animaux positifs au moins (résultat supérieur ou égal à 0,2 mmol/l) sur 30 animaux prélevés, soit une prévalence apparente de 6%

Multi-slice imaging of cystic tumors of the pancreas: Where are the limits of macroscopic characterization?

Les tumeurs kystiques du pancréas étaient considérées comme rares et leur diagnostic en imagerie était dominé par leur distinction des pseudokystes postnécrotiques et rétentionnels. La pratique plus fréquente d’examens en coupes en haute résolution (scanner et IRM surtout, échoendoscopie) a rendu le problème de leur identification beaucoup plus fréquent et même pluriquotidien, en même temps qu’elle a permis une meilleure connaissance de leurs potentialités évolutives, élément majeur de leur prise en charge thérapeutique puisque selon certains travaux récents, 30 % des adénocarcinomes ductaux du pancréas seraient issus de la dégénérescence de lésions initialement bénignes de type tumeurs intracanalaires papillaires et mucineuses (TIPMP) (devenues les plus fréquentes des tumeurs kystiques du pancréas). Les TIPMP intéressant le canal pancréatique principal ont un potentiel de malignité élevé puisque leur risque de dégénérescence est estimé à 50 % à cinq ans. Elles doivent donc théoriquement faire l’objet d’une exérèse la plus complète possible en s’efforçant d’éviter au maximum la pancréatectomie totale, grevée de lourdes séquelles nutritionnelles et fonctionnelles. Cette thérapeutique chirurgicale doit bien sûr être discutée en fonction de l’espérance de vie et du risque chirurgical chez chaque patient, en réunion de concertation pluridisciplinaire. Les TIPMP n’intéressant que des canaux secondaires du pancréas ont un risque de dégénérescence de l’ordre de 5 à 10 % à cinq ans. Elles doivent donc faire l’objet d’une surveillance par l’imagerie en coupes haute résolution pendant cinq ans et leur exérèse ne sera réalisée qu’en cas d’apparition d’éléments macroscopiques inquiétants. Contrairement aux adénomes mucineux et, à un moindre degré séreux, qui sont rencontrés avec une nette prédilection dans le sexe féminin, les TIPMP sont observées avec une fréquence globalement identique dans les deux sexes, tandis que l’exceptionnel kyste lymphoépithélial est l’apanage de l’homme d’âge moyen.Cystic tumors of the pancreas were considered to be rare. Their radiologic diagnosis has been dominated by their distinction from post necrotic and retention pseudocysts. Widespread use of cross-sectional imaging with high resolution CT and MRI has revealed their real prevalence. Their identification has become a common daily problem. These new imaging procedures have also enabled a better understanding of their potential for degeneration, a determining factor for treatment. According to recent clinical research studies, 30% of common ductal pancreatic adenocarcinomas would issue from the degeneration of previous benign intraductural papillary mucinous neoplasms (IPMN) lesions (which have now become the most frequently encountered cystic pancreatic tumor). IPMN involving the main pancreatic duct have a very high malignant potential; at five years, the estimated risk of degeneration is 50%. Theoretically treatment involves as complete as possible resection, with the main goal of avoiding total pancreatectomy and the subsequent serious nutritional and functional sequelae. This surgical treatment must be discussed with a multidisciplinary staff, considering each individual patient’s life expectancy and surgical risk. The five-year risk of degeneration for IPMN limited to the secondary pancreatic ducts ranges from 5 to 10%. A five-year follow-up is thus indicated for these patients; surgical resection can be proposed if mural nodules develop. Unlike mucinous and, to a lesser extent, serous adenoma, lymphoepithelial cysts of the pancreas are mainly encountered in the mid-aged male population

Effect of Coxsackievirus B4 Infection on the Thymus: Elucidating Its Role in the Pathogenesis of Type 1 Diabetes

peer reviewedThe thymus gland is a primary lymphoid organ for T-cell development. Various viral infections can result in disturbance of thymic functions. Medullary thymic epithelial cells (mTECs) are important for the negative selection of self-reactive T-cells to ensure central tolerance. Insulin-like growth factor 2 (IGF2) is the dominant self-peptide of the insulin family expressed in mTECs and plays a crucial role in the intra-thymic programing of central tolerance to insulin-secreting islet β-cells. Coxsackievirus B4 (CVB4) can infect and persist in the thymus of humans and mice, thus hampering the T-cell maturation and differentiation process. The modulation of IGF2 expression and protein synthesis during a CVB4 infection has been observed in vitro and in vivo in mouse models. The effect of CVB4 infections on human and mouse fetal thymus has been studied in vitro. Moreover, following the inoculation of CVB4 in pregnant mice, the thymic function in the fetus and offspring was disturbed. A defect in the intra-thymic expression of self-peptides by mTECs may be triggered by CVB4. The effects of viral infections, especially CVB4 infection, on thymic cells and functions and their possible role in the pathogenesis of type 1 diabetes (T1D) are presented

miR-15a-5p and miR-21-5p contribute to chemoresistance in cytogenetically normal acute myeloid leukaemia by targeting PDCD4, ARL2 and BTG2

Cytarabine and daunorubicin are old drugs commonly used in the treatment of acute myeloid leukaemia (AML). Refractory or relapsed disease because of chemotherapy resistance is a major issue. microRNAs (miRNAs) were incriminated in resistance. This study aimed to identify miRNAs involved in chemoresistance in AML patients and to define their target genes. We focused on cytogenetically normal AML patients with wild-type NPM1 without FLT3-ITD as the treatment of this subset of patients with intermediate-risk cytogenetics is not well established. We analysed baseline AML samples by small RNA sequencing and compared the profile of chemoresistant to chemosensitive AML patients. Among the miRNAs significantly overexpressed in chemoresistant patients, we revealed miR-15a-5p and miR-21-5p as miRNAs with a major role in chemoresistance in AML. We showed that miR-15a-5p and miR-21-5p overexpression decreased apoptosis induced by cytarabine and/or daunorubicin. PDCD4, ARL2 and BTG2 genes were found to be targeted by miR-15a-5p, as well as PDCD4 and BTG2 by miR-21-5p. Inhibition experiments of the three target genes reproduced the functional effect of both miRNAs on chemosensitivity. Our study demonstrates that miR-15a-5p and miR-21-5p are overexpressed in a subgroup of chemoresistant AML patients. Both miRNAs induce chemoresistance by targeting three pro-apoptotic genes PDCD4, ARL2 and BTG2

The CADM1 tumor suppressor gene is a major candidate gene in MDS with deletion of the long arm of chromosome 11.

Myelodysplastic syndromes (MDS) represent a heterogeneous group of clonal hematopoietic stem cell disorders characterized by ineffective hematopoiesis leading to peripheral cytopenias and in a substantial proportion of cases to acute myeloid leukemia. The deletion of the long arm of chromosome 11, del(11q), is a rare but recurrent clonal event in MDS. Here, we detail the largest series of 113 cases of MDS and myelodysplastic syndromes/myeloproliferative neoplasms (MDS/MPN) harboring a del(11q) analyzed at clinical, cytological, cytogenetic, and molecular levels. Female predominance, a survival prognosis similar to other MDS, a low monocyte count, and dysmegakaryopoiesis were the specific clinical and cytological features of del(11q) MDS. In most cases, del(11q) was isolated, primary and interstitial encompassing the 11q22-23 region containing ATM, KMT2A, and CBL genes. The common deleted region at 11q23.2 is centered on an intergenic region between CADM1 (also known as Tumor Suppressor in Lung Cancer 1) and NXPE2. CADM1 was expressed in all myeloid cells analyzed in contrast to NXPE2. At the functional level, the deletion of Cadm1 in murine Lineage-Sca1+Kit+ cells modifies the lymphoid-to-myeloid ratio in bone marrow, although not altering their multilineage hematopoietic reconstitution potential after syngenic transplantation. Together with the frequent simultaneous deletions of KMT2A, ATM, and CBL and mutations of ASXL1, SF3B1, and CBL, we show that CADM1 may be important in the physiopathology of the del(11q) MDS, extending its role as tumor-suppressor gene from solid tumors to hematopoietic malignancies

Refinement of 1p36 Alterations Not Involving PRDM16 in Myeloid and Lymphoid Malignancies

Fluorescence in situ hybridization was performed to characterize 81 cases of myeloid and lymphoid malignancies with cytogenetic 1p36 alterations not affecting the PRDM16 locus. In total, three subgroups were identified: balanced translocations (N = 27) and telomeric rearrangements (N = 15), both mainly observed in myeloid disorders; and unbalanced non-telomeric rearrangements (N = 39), mainly observed in lymphoid proliferations and frequently associated with a highly complex karyotype. The 1p36 rearrangement was isolated in 12 cases, mainly myeloid disorders. The breakpoints on 1p36 were more widely distributed than previously reported, but with identifiable rare breakpoint cluster regions, such as the TP73 locus. We also found novel partner loci on 1p36 for the known multi-partner genes HMGA2 and RUNX1. We precised the common terminal 1p36 deletion, which has been suggested to have an adverse prognosis, in B-cell lymphomas [follicular lymphomas and diffuse large B-cell lymphomas with t(14;18)(q32;q21) as well as follicular lymphomas without t(14;18)]. Intrachromosomal telomeric repetitive sequences were detected in at least half the cases of telomeric rearrangements. It is unclear how the latter rearrangements occurred and whether they represent oncogenic events or result from chromosomal instability during oncogenesis

La Visite à domicile (opinion des médecins généralistes du Rhône et de leurs patients 3 ans après la réforme d'octobre 2002)

LYON1-BU Santé (693882101) / SudocPARIS-BIUM (751062103) / SudocSudocFranceF

Cétose de la vache laitière (dosage du béta-hydroxybutyrate dans le lait avec le lecteur Optium xceed)

La cétose subclinique provoque des pertes économiques en élevage bovin laitier. Le suivi automatisé de la concentration en BHB dans le lait pourrait être réalisable à moyen terme. Cette mesure a été évaluée avec un lecteur portable. Le lait et le sang de 88 vaches laitières ont été prélevés entre 1 et 8 semaines post-partum. Les tests évaluant l'exactitude de la mesure montrent une corrélation de 0,98 entre la valeur lue et la valeur attendue. La corrélation entre la concentration dans le lait et celle dans le sang (r =0,74) est du même ordre de grandeur que celles mesurées par d'autres auteurs. Le rapport entre le lait et le sang est de 0,14. La sensibilité et la spécificité de cette mesure sont respectivement de 43% et 90%, avec un seuil de 0,1 mmol/l de lait. Pour le diagnostic de troupeau de la cétose subclinique, la limite de détection est de 4 animaux positifs au moins (résultat supérieur ou égal à 0,2 mmol/l) sur 30 animaux prélevés, soit une prévalence apparente de 6%.TOULOUSE-EN Vétérinaire (315552301) / SudocTOULOUSE3-BU Santé-Centrale (315552105) / SudocSudocFranceF

IMPACT DE LA FEMINISATION SUR LE STATUT SOCIAL DU VETERINAIRE

Cette thèse a été réalisée afin de faire le point sur les conséquences de la féminisation sur le parcours du vétérinaire après qu'il est sorti de l'école. À l'aide d'un questionnaire envoyé par courriel, nous avons recueilli des données concernant leurs choix d'orientation, leurs conditions de travail (statut, horaires,...) et leurs ambitions futures. L'arrivée des femmes dans le métier va amener un changement modéré dans les choix d'orientation professionnelle (un peu plus de redirections vers les métiers autres que la pratique dès le début de la carrière); elle va surtout modifier l'exercice de la profession au quotidien avec la recherche d'un équilibre entre la vie professionnelle et la vie privée. Quel que soit leur secteur d'activité les femmes s'organisent (temps partiel, partage du travail) afin de travailler 40 heures par semaine et garder du temps en dehors du travail, tendance que l'on retrouve chez les nouveaux diplômés indépendamment de leur sexe. Sur les autres points (retraites, changements au cours de la carrière,etc.) la féminisation du métier ne semble pas devoir amener de changements.MAISONS-ALFORT-Ecole Vétérin (940462302) / SudocSudocFranceF

How does thymus infection by coxsackievirus contribute to the pathogenesis of type 1 diabetes?

Through synthesis and presentation of neuroendocrine self-antigens by major histocom- patibility complex proteins, thymic epithelial cells (TECs) play a crucial role in programing central immune self-tolerance to neuroendocrine functions. Insulin-like growth factor- 2 (IGF-2) is the dominant gene/polypeptide of the insulin family that is expressed in TECs from different animal species and humans. Igf2 transcription is defective in the thymus of diabetes-prone bio-breeding rats, and tolerance to insulin is severely decreased in Igf2−/− mice. For more than 15 years now, our group is investigating the hypothesis that, besides a pancreotropic action, infection by coxsackievirus B4 (CV- B4) could implicate the thymus as well, and interfere with the intrathymic programing of central tolerance to the insulin family and secondarily to insulin-secreting islet β cells. In this perspective, we have demonstrated that a productive infection of the thymus occurs after oral CV-B4 inoculation of mice. Moreover, our most recent data have demonstrated that CV-B4 infection of a murine medullary (m) TEC line induces a significant decrease in Igf2 expression and IGF-2 production. In these conditions, Igf1 expression was much less affected by CV-B4 infection, while Ins2 transcription was not detected in this cell line. Through the inhibition of Igf2 expression in TECs, CV-B4 infection could lead to a breakdown of central immune tolerance to the insulin family and promote an autoimmune response against insulin-secreting islet β cells. Our major research objective now is to understand the molecular mechanisms by which CV-B4 infection of TECs leads to a major decrease in Igf2 expression in these cells.Euro-Thymaid